제조사 공급 펩타이드 티르제파티드 냉동 분말 5mg 10mg 병 CAS 2023788-19-2

제조사 공급 펩타이드 티르제파티드 냉동 분말 5mg 10mg 병 CAS 2023788-19-2

제품 설명:

FDA는 제 2 형 당뇨병 환자 7, 769명을 대상으로 한 9개의 임상 실험의 증거에 기초하여 티르제파티드를 승인했으며, 이 중 5, 415명의 참가자가 티르제파티드를 받았다.실험은 아르헨티나, 호주, 브라질, 캐나다, 인도, 이스라엘, 일본, 멕시코, 러시아 연방, 한국, 대만,여러 유럽 국가, 미국 (포에르토리코 포함)안전성을 평가하기 위해 모두 9개의 실험이 사용되었으며 이 중 5개의 실험은 티르제파티드의 효능을 평가하기 위해 사용되었습니다.효능 평가에 사용 된 5 건의 실험에는 2 형 당뇨병을 앓고 있는 6, 263 명의 성인 참가자가 포함되었습니다.안전성 평가에 추가로 4 건의 시험 (NCT # 03131687, NCT # 03311724 NCT # 03861052, NCT # 03861039) 이 포함되었으며, 2 형 당뇨병 환자 7, 769 명의 성인 참가자를 대상으로 수행되었습니다. the number of participants representing efficacy findings may differ from the number of participants representing safety findings due to different pools of study participants analyzed for efficacy and safety. 2 형 당뇨병에 걸린 성인 참가자의 치료에 대한 티르제파티드의 이점은 주로 5개의 임상 연구에서 평가되었습니다.이 연구 중 두 개 (NCT # 03954834 및 NCT # 04039503) 에서 참가자들은 주간 tirzepatide 또는 플라시보 주사를 받도록 무작위로 배정되었습니다.환자와 의료 제공자는 어떤 치료가 시행되고 있는지 실험이 완료 될 때까지 알지 못했습니다. 치료 기간은 40주였습니다.다른 세 가지 실험 (NCT # 3987919, 03882970, 03730662) 에서 참가자들은 tirzepatide 또는 다른 항 당뇨병 약물그리고 환자와 의료진이 어떤 약을 복용하고 있는지 알고 있었습니다..치료 기간은 40주에서 104주까지였습니다.각 실험에서 HbA1c는 실험의 시작에서 끝까지 측정되었고 티르제파티드 그룹과 다른 그룹을 비교했습니다.

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